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焉传祝
作者:  时间:2019年11月28日 12:26  点击:[]

焉传祝,医学博士,主任医师,山东大学齐鲁医院副院长,神经内科主任,青岛院区院长。泰山学者特聘专家,二级岗教授,博士研究生导师,山东大学神经病学系主任。中华医学会神经病学分会副主任委员,神经肌肉病学组组长,山东省罕见病协会神经病罕见病分会主任委员,中华神经科杂志副总编主要研究方向为神经系统疑难罕见病。尤其擅长神经系统遗传变性疾病、神经肌肉病、神经遗传代谢疾病、周围神经疾病以及神经免疫疾病等神经系统疑难危重和罕见病的诊治。近年来,在包括《Neurology》、《Ann Neurol》、《J Neurology Neurosurg Psychiatry》、《Free Radic Biol Med》以及《The Lancet》(clinical picture )等国外知名期刊上发表SCI收录论文60余篇。在中华医学会系列杂志发表论著及述评60余篇,作为第一副主编参加编写了160万字的大型参考书《现代神经内科学》。

获奖荣誉

(1)“冷冻肌活检标本库的建立及其在神经肌肉病诊断及其病理机制研究中的应用”山东省科技进步二等奖,2002年第一位

(2)“冷冻肌活检标本库的建立及其在神经肌肉病诊断及其病理机制研究中的应用”山东大学优秀科研成果奖,2002第一位

(3)《现代神经内科学》,2004山东省高等学校优秀科研成果二等奖,第二位

(4)第三批山东省委员卫生系统杰出中青年重点科技人才(2006)

(5)“线粒体病基因诊断平台建立及其临床应用” 2010年山东省科技进步三等奖第一位

(6)2012年山东大学优秀博士论文(指导博士研究生林鹏飞)

(7)2015年青岛市拔尖人才

(8)“神经肌肉疾病诊疗的分子病理技术与临床应用”2016山东省科学技术进步二等奖,第一位

(9)2016第三批青岛市创新领军人才

(10)2018年4月“青岛市劳动模范”称号,青岛市人民政府

(11)2019年山东省优秀博士论文(指导博士研究生徐静文)

(12)2021.6代谢性肌病的临床和病理机制研究 青岛市科技进步二等奖 2020,第一位

(13)2020.12年享受国务院政府特殊津贴

(14)2021.12“神经肌肉疾病精准诊疗与发病机制的研究”中华医学科技奖三等奖,第一

科研项目

(1)2021.01-2024.12 浆细胞样树突状细胞在皮肌炎束周萎缩发病机制中的作用研究 国家自然科学基金 面上项目 55万

(2)2021.12-2024.11 遗传性线粒体疾病基因治疗新技术的研发和优化 科技部重大研发计划分课题00904 193万

(3)2020.06-2023.06 特发性炎症性肌病的精准诊断与个体化治疗研究 青岛市科技惠民示范引领专项 100万

(4)2017.01-2020.12 线粒体脑肌病中FGF21、GDF15介导的能量代谢重构调节机制中的作用 国家自然科学基金面上项目 61万

代表性成果

(1)Xu J, Li D, Lv J, Xu X, Wen B, Lin P, Liu F, Ji K, Shan J, Li H, Li W, Zhao Y, Zhao D, Pok JY, Yan C(corresponding author). Both ETFDH mutations and FAD homeostasis disturbance are essential for developing riboflavin-responsive multiple Acyl-CoA. Ann Neurol. 2018, 84(5):659-673.Sep 19;

(2)Yu J, Deng J, Guo X, Shan J, Luan X, Cao L, Zhao J, Yu M, Zhang W, Lv H, Xie Z, Meng L, Zheng Y, Zhao Y, Gang Q, Wang Q, Liu J, Zhu M, Zhou B, Li P, Liu Y, Wang Y, Yan C (corresponding author), Hong D, Yuan Y, Wang Z. The GGC repeat expansion in NOTCH2NLC is associated with oculopharyngodistal myopathy type 3.Brain.2021: 144; 1819–1832 doi: 10.1093/brain/awab077.

(3)Zhao YY, Duan RN, Ji L, Liu QJ, Yan CZ (corresponding author).,Cervical Spinal Involvement in a Chinese Pedigree With Pontine Autosomal Dominant Microangiopathy and Leukoencephalopathy Caused by a 3' Untranslated Region Mutation of COL4A1 Gene. Stroke. 2019 Aug 1 doi: 10.1161;

(4)Wang SJ 1, Zhao YY 1, Yan CZ (corresponding author). Reversible encephalopathy caused by an inborn error of cobalamin metabolism. Lancet. 2019 Feb 16;393(10172):e29. doi: 10.1016/S0140-6736(19)30043-1. Epub 2019 Feb 14.

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